洁净室空气过滤滤芯

HEPA过滤器

过滤器厂家 安全可靠 长效稳定 支持定制
H13/H14级HEPA(HEPA)是洁净室末端的关键过滤装置,依据GB/T 13554-2020标准,对粒径≥0.3μm微粒的过滤效率可达到99.95%-99.995%(符合EN 1822标准H13-H14等级及以上)。是ISO 5级(百级)及以上洁净室、手术室、制药无菌区必须配置的终端过滤设备。搭载覆膜技术,容尘量远超普通滤芯,风阻低且稳定,可长期保持High Efficiency过滤性能。

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描述:

H13/H14级HEPA(HEPA)是洁净室末端的关键过滤装置,依据GB/T 13554-2020标准,对粒径≥0.3μm微粒的过滤效率可达到99.95%-99.995%(符合EN 1822标准H13-H14等级及以上)。是ISO 5级(百级)及以上洁净室、手术室、制药无菌区必须配置的终端过滤设备。搭载覆膜技术,容尘量远超普通滤芯,风阻低且稳定,可长期保持High Efficiency过滤性能。

按照产品结构,HE过滤产品分为PTFEHEPA、槽液型HEPA、V型过滤器、防静电过滤器、耐高温有隔板过滤器、有隔板过滤器和无隔板过滤器。


核心技术优势:

超高过滤效率:H14级对0.3μm颗粒效率≥99.995%,对更易穿透粒径(MPPS)同样达标,满足ISO 5级洁净室及A 级无菌区要求。

高强度滤料:滤料纵向抗张强度≥0.7 kN/m、横向≥0.5 kN/m,确保在额定风量下滤纸不变形、不破裂。

三重密封设计:EPDM发泡密封条(5mm)+无溶剂聚氨酯密封胶+机械密封/液槽密封,出厂经PAO检漏,确保无旁通泄漏。

低阻力:H13级初阻力≤220Pa,比行业同类产品低5%-8%,节能效果显著。


工况适配对照表:

应用场所洁净度等级推荐型号密封形式备注
医院I级手术室(骨科/移植)ISO 5级(百级)H14液槽密封需配合送风天花
制药无菌灌装区(A 级)ISO 5级H14机械密封+PAO测试GMP要求
半导体Fab(光刻/刻蚀)ISO 4-5级H13/H14无隔板+化学滤料需控制AMC
生物安全实验室(BSL-3/4)ISO 5-6级H14液槽密封+原位消毒高密封要求
医院ICU/CCUISO 7级H13机械密封经济型方案
食品/化妆品质检实验室ISO 6-7级H13机械密封


应用领域:

百级及以上高端洁净室终端过滤(适配HEPA/ULPA过滤器)

GMP认证无菌制药车间、生物安全实验室核心过滤

半导体、芯片、微电子制造车间精密末端净化

医疗手术室、无菌病房、实验室专用过滤

精密仪器、光学设备、锂电池生产车间末端净化

末端净化过滤定制

案例与数据佐证:

某大学超净实验室采用H14HEPA作为终端,定制尺寸650×1260×80mm,额定风速0.45m/s,实测初阻力178Pa,漏风率≤0.1%。经第三方检测,洁净度达到千级(≥0.5μm颗粒≤100颗/立方英尺),满足纳米材料合成实验要求。


常见问题解答:

Q1:H13和H14HEPA如何选择?

A:H13(99.95%)满足大多数ISO 5-6级洁净室和B级药厂要求;H14(99.995%)用于更严苛的ISO 4-5级、A 级无菌区、I级手术室。成本方面,H14比H13高20%-30%。

Q2:有隔板和无隔板HEPA的区别?

A:有隔板使用铝箔/纸作为分隔板,机械强度高,适用于高风速(≥0.5m/s)但重量大、阻力略高;无隔板采用热熔胶间隔,重量轻、阻力低,适用于FFU等空间受限场景。

Q3:HEPA的更换周期是多久?

A:当终阻力达初阻力的2倍(H13约500Pa)或检漏不合格时更换。洁净室环境中,H13一般2-3年更换一次,H14可达3-5年。前端有中效/SHE (Sub-High Efficiency)过滤保护的,更换周期更长。

Q4:HEPA对AMC(气态分子污染物)有效吗?

A:标准HEPA只能过滤颗粒物,无法去除AMC。半导体、制药行业需额外配置化学过滤器(活性炭/浸渍滤料)。


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